一、服務簡介

      HE染色法采用兩種染料即堿性染料蘇木素和酸性染料伊紅分別于細胞核和細胞質發生作用，使細胞的微細結構通過顏色而改變它的折光率，從而在光鏡下能清晰地呈現出細胞圖像。該染色過程既有化學反應，又有物理作用參與。HE染色法是組織學、胚胎學、病理學教學與科研中基本、使用廣泛的技術方法。

二、技術流程

  1、樣品制備。對于貼壁生長細胞，胰酶消化，調整細胞濃度約1×105cells/ml，滴加于蓋玻片上(置于6孔板中)，培養相應時間后，取出細胞爬片，用PBS洗滌3次；

  2、樣品固定。95%乙醇固定20min，PBS洗滌2次，每次1min；

  3、染核。蘇木素染液染色2-3min，自來水洗滌；

  4、分色。鏡下觀察，若細胞核染色過深，用1%鹽酸酒精溶液分色數秒，自來水洗滌；

  5、染胞質。浸入伊紅染液染色1min，自來水洗滌；

  6、吹干或自然晾干細胞爬片后，中性樹膠封片；

  7、顯微鏡觀察，拍照  

三、服務說明

  1、石蠟切片：甲醛固定的組織樣本4度運輸；

  2、冰凍切片：新鮮組織樣本，干冰運輸；

四、成果展示

五、詢價及訂購

感謝您選擇我公司的HE染色服務。如有相關問題請聯系我們的工作人員。